El 22 de enero; 22 y 28 de febrero; 1, 19 y 25 de marzo; 18 de abril y 3 de mayo de 2019, determinados fabricantes (Camber Pharmaceuticals, Macleods Pharmaceuticals Limited, Torrent Pharmaceuticals Limited, Legacy Pharmaceutical Packaging y Vivimed Life Sciences) de comprimidos de losartán potásico y losartán potásico/hidroclorotiazida retiraron determinados lotes del producto del mercado. El losartán potásico es un medicamento utilizado para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca.

Los fabricantes de comprimidos de losartán potásico y losartán potásico/hidroclorotiazida están retirando este medicamento porque puede contener cantidades mínimas de un ingrediente que podría causar cáncer. Hasta la fecha, no se informaron efectos secundarios nocivos debido a este retiro. A continuación, se brinda una lista de los medicamentos y fabricantes involucrados en el retiro.

¿Qué debe hacer?

Paso 1: busque el nombre del medicamento y del fabricante en la etiqueta del envase.

Paso 2: comuníquese con su farmacia o médico si ve el medicamento y el fabricante mencionados anteriormente. Si no encuentra la información en el envase, comuníquese con su farmacia.

Paso 3: hable con su farmacéutico o médico sobre sus opciones de tratamiento. No deje de tomar el medicamento sin antes consultar a su médico.

Queremos asegurarnos de que tenga la información que necesita para mantenerse saludable. Visite https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/search-list-recalled-angiotensin-ii-receptor-blockers-arbs-including-valsartan-losartan-and para saber cuáles son los lotes afectados. También puede llamar a la línea gratuita de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de EE.UU. al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332); o a la mesa de ayuda farmacéutica de Horizon NJ Health al 1-800-682-9094 (TTY 711), int. 81016, de lunes a viernes, de 8a.m. a 6:30p.m., y sábados, de 8a.m. a 4:30p.m., hora del este.