El 31 de diciembre de 2018,, Aurobindo Pharma USA anunció un retiro voluntario a nivel nacional de 80 lotes de comprimidos combinados de amlodipino y valsartán USP, comprimidos combinados de hidroclorotiazida (HCTZ) y valsartán USP y comprimidos de valsartán USP. Aurobindo Pharma USA retiró estos medicamentos porque pueden contener cantidades mínimas de una impureza que probablemente sea carcinogénica. Hasta la fecha, no se informaron efectos secundarios nocivos debido a este retiro. A continuación, se brinda una lista de los medicamentos y fabricantes involucrados en el retiro.

¿Qué debe hacer?

Paso 1: busque el nombre del medicamento y del fabricante en la etiqueta del envase.

Paso 2: comuníquese con su farmacia o médico si ve el medicamento y el fabricante mencionados anteriormente. Si no encuentra la información en el envase, comuníquese con su farmacia.

Paso 3: hable con su farmacéutico o médico sobre sus opciones de tratamiento. No deje de tomar el medicamento sin antes consultar a su médico.

Queremos asegurarnos de que tenga la información que necesita para mantenerse saludable. Ingrese en www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm629213.htm. para obtener más información sobre el retiro del mercado de los comprimidos de amlodipino y valsartán, HCTZ y valsartán y valsartán. También puede llamar a la línea gratuita de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de EE. UU. al1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332)o a la mesa de ayuda farmacéutica de Horizon NJ Health al1-800-682-9094 (TTY 711), int. 81016, de lunes a viernes, de 8 a. m. a 6:30 p. m. y sábados, de 8 a. m. a 4:30 p. m., hora del este.